A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
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A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
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E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
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A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.變質(zhì)的
D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.超過有效期的
最新試題
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是()
麻醉藥品片劑、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
麻醉藥品是國家實行()
由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為()
藥品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當(dāng)由單位()
藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是()