A.IS09000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,IS09000是強制性的
C.IS09000是推薦性的,GMP是強制性的
D.IS09000只提供原則性的指導,GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細節(jié)要求
E.IS09000是國際通用標準,GMP是行業(yè)規(guī)范
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A.兩者都是國際通用標準
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項原則
D.采用的手段相同,通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個規(guī)范強化了體系建設(shè),彌補了GMP在體系化方面的不足,是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.1992年和1998年
B.1992年和1995年
C.1998年和2000年
D.1998年和2002年
E.2000年和2002年
A.領(lǐng)導作用
B.全員參與
C.抽樣檢驗
D.過程方式
E.系統(tǒng)管理
A.是一種可持續(xù)性管理
B.是一種品質(zhì)管理方法
C.與IS09001-2008相比,兩者結(jié)構(gòu)相似
D.與IS09001-2008的質(zhì)量要求相同
E.超越了IS09001-2008的質(zhì)量要求
最新試題
該患者最有可能的感染途徑是()。
患者發(fā)生的輸血反應錯誤的是()。
那么請問該患者可能診斷是()。
患者死于()。
引起血小板輸注無效的最可能的原因是()。
患者最應該輸注()。
那么這位患者可能的診斷是()。
患者輸注濃縮血小板20單位,每單位含血小板2×1010個,1小時后復查血小板84×109/L,則血小板計數(shù)增高指數(shù)CCI為()。
使該患者血紅蛋白水平提高至80g/L,需輸入懸浮紅細胞()。
若術(shù)前使患者血小板升高至100×109/L,理論上至少需輸注濃縮血小板()。