多項(xiàng)選擇題陰離子表面活性劑包括()

A.高級(jí)脂肪酸鹽
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季銨化物
E.磷脂


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1.多項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》制藥用水包括()。

A、飲用水
B、注射用水
C、滅菌注射用水
D、純化水
E、回流水

2.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.同系物藥物的分子量越大,增溶量越大
B.助溶的機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物
C.有的增溶劑能防止藥物的水解
D.同系物增溶劑碳鏈越長(zhǎng),增溶量越小
E.增溶劑的加入順序能影響增溶量

3.多項(xiàng)選擇題可增加藥物溶解度的方法有()

A.微粉化
B.加入助溶劑
C.加入增溶劑
D.制成固體分散體
E.制成包合物

4.多項(xiàng)選擇題難溶性藥物微粉化的目的()

A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善藥物在制劑中的分散性
C.有利于藥物的穩(wěn)定
D.減少對(duì)胃腸道的刺激
E.改善制劑的口感

5.多項(xiàng)選擇題影響增溶效果的正確表述()

A.增溶劑的用量越多,增溶效果越明顯
B.增溶劑與藥物形成復(fù)合物有利于增溶
C.增溶劑的增溶量與增溶劑加入順序有關(guān)
D.藥物分子量越大增溶量越少
E.作為增溶劑的表面活性劑濃度達(dá)CMC時(shí),才具有增溶作用

6.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥典的正確描述是()

A.一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑,并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》,其中收載的品種是:醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、質(zhì)量穩(wěn)定、副作用小、我國(guó)能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制(或檢驗(yàn))其質(zhì)量的品種
E.1953年頒布了第一部《中國(guó)藥典》(1953年版)

7.多項(xiàng)選擇題藥物劑型的重要性()

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.劑型可影響療效

8.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于制劑的正確表述是()

A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C.同一種制劑可以有不同的藥物
D.制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象
E.紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

9.多項(xiàng)選擇題藥劑學(xué)的任務(wù)有()

A.新劑型的研究與開發(fā)
B.新輔料的研究與開發(fā)
C.中藥新劑型的研究與開發(fā)
D.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)
E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)

10.多項(xiàng)選擇題OTC藥品具有的特點(diǎn)是()

A.使用方便
B.應(yīng)用安全
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.療效確切
E.貯存方便