A.增加參與研究對象的依從性
B.減少選擇偏倚
C.減少信息偏倚
D.減少混雜偏倚
E.使研究對象更有代表性
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A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護(hù)性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.根據(jù)患病與否進(jìn)行分組
B.需要追蹤時間的長短
C.是否隨機(jī)分細(xì)
D.能否計(jì)算發(fā)病率
E.是否從因到果的研究
A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對象
A.因?yàn)槭桥R床試驗(yàn),故不需要對照組
B.試驗(yàn)組、對照組均只選典型患者
C.試驗(yàn)組、對照組都應(yīng)選擇有代表性者,并且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對照組應(yīng)選擇較重的患者
A.研究對象見不到研究者
B.實(shí)驗(yàn)者見不到研究對象
C.負(fù)責(zé)安排和控制賣驗(yàn)的人不知道研究目的
D.參與研究的人員全部不知道分組情況
E.研究者和(或)研究對象不知道研究對象的分組情況
A.為患病的患者組成,但處理因素與試驗(yàn)組不同
B.由人群中的非病例組成
C.與患者同時入院的非某病的病例
D.患某病的較輕型病例
E.對照組的設(shè)立是為了防止抽樣誤差
A.嚴(yán)重型患者
B.男、女人數(shù)必須相等
C.患者群中有代表性的樣本
D.對照組為非患某病的人組成
E.非典型癥狀的患者
A.在試驗(yàn)期間對干預(yù)患者和對照患者的處理與評價相似
B.研究對象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
B.對試驗(yàn)組和對照組進(jìn)行匹配
C.選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群
D.選擇輕型患者
E.選擇自愿者
A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率
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ARI()
選擇易找到且常用對照來源為()
該地區(qū)結(jié)核病的死亡率為()
1996年該病的病死率是()
該地區(qū)結(jié)核病的病死率為()
可能的原因是()
最可能的診斷是()
對本病急性發(fā)作有特效的藥物是()
1996年期間,該病的患病率(1/10萬)是()。
選擇對照的形式為()