（二）病歷摘要：患者，男性，19歲，有癲癇病史3年，先后日服苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥、丙戊酸鈉等藥物治療，癲癇發(fā)作次數(shù)逐漸減少。
下列哪些不是苯妥英鈉的常見不良反應(yīng)（）
A.步態(tài)不穩(wěn)，笨拙
B.體位性低血壓
C.惡心、嘔吐，齒齦肥厚、出血
D.手抖、煩躁易怒
E.思維混亂，發(fā)音不清
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（三）案例摘要：乙酰水楊酸268g，對(duì)乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉漿（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），輕質(zhì)液體石蠟2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。
關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，不正確的是（）
A.腸溶衣在人工胃液中不崩解
B.凡檢查溶出度、含量均勻度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.口服片劑不進(jìn)行微生物限度檢查
D.分散片、咀嚼片可不作為崩解時(shí)限檢查
E.緩釋片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查
A.母核為雙雜環(huán)結(jié)構(gòu)
B.分子結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，故具有旋光性
C.母核部分的結(jié)構(gòu)都有紫外吸收
D.與鹽酸羥胺-硫酸鐵銨發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)而顯色
E.β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，易發(fā)生水解和重排，產(chǎn)生多種降解產(chǎn)物
摘要：處方：碳酸氫鈉50g注射用水適量全量1000ml
以下有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的論述中，正確的是（）
A.九五年版中國藥典巳將該方法錄入
B.細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
C.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑，在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
D.新購入的鱟試劑巳標(biāo)明靈敏度的，可不經(jīng)復(fù)核，直接應(yīng)用
E.測(cè)得鱟試劑靈敏度（λC.在0.5-2.0λ時(shí)，可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
F.將試管從恒溫器中輕輕取出，緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)90°以判斷結(jié)果
摘要：處方：碳酸氫鈉50g注射用水適量全量1000ml
下列注射液哪些不能用熱壓滅菌法？（）
A.0.9％氯化鈉注射液
B.50％葡萄糖注射液
C.鹽酸普魯卡因注射液
D.碳酸氫鈉注射液
E.復(fù)方乳酸鈉注射液
F.維生素Ｃ注射液
患者，男性，46歲腎臟移植術(shù)后6個(gè)月，現(xiàn)采用三聯(lián)用藥。
若患者出現(xiàn)股骨頭壞死，應(yīng)停用的藥物是（）
A.環(huán)孢素
B.麥考酚嗎乙酯
C.硫唑嘌呤
D.甲潑尼龍
E.布雷迪寧
最新試題
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
急診處方印刷用紙為（）
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
兒科處方印刷用紙為（）
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是（）
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效