A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》（以下簡(jiǎn)稱《購用證明》）購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個(gè)月
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A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
B.主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人
最新試題
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對(duì)于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限為（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告要求的時(shí)間是（）