A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
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A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.嗎啡
E.芬太尼
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是否具有藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售
A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.單位或者個(gè)人設(shè)置不設(shè)床位的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需向所在地的地區(qū)(市)級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)
B.申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)提交設(shè)置可行性研究報(bào)告
C.設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和??漆t(yī)院按照省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請(qǐng)
D.單位或者個(gè)人設(shè)置床位不滿100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu),向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會(huì)主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長(zhǎng)
D.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的是()
下列屬于第二類精神藥品品種的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行()
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是()
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是()
以下有關(guān)藥品制劑包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為()
藥物臨床研究中,倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后()