A.中國(guó)藥典
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
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A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的，每年匯總報(bào)告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
A.水浴溫度均指80～90℃
B.乙醇未指明濃度時(shí)，指95%（ml／ml）的乙醇
C.試驗(yàn)時(shí)溫度為25℃
D.試驗(yàn)用水系指純化水
E.酸堿性試驗(yàn)時(shí)如未指明何種指示劑，均系指石蕊試紙
A.暫停生產(chǎn)、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)的行政處罰措施
C.警告與沒(méi)收的行政處罰措施
D.沒(méi)收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強(qiáng)制措施
A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
最新試題
以下有關(guān)藥品制劑包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國(guó)家基本藥物的遴選原則包括（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書(shū)面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對(duì)于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）