A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
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A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務(wù)科(部或處)負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
最新試題
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()
藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗結(jié)束后()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行()
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是()