A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
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A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護(hù)制度
B.逐級報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務(wù)科(部或處)負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
最新試題
下列屬于第二類精神藥品品種的是()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()
特殊管理的藥品包括()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()
依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是()
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()
藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后()
醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作()