多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括（）

A.未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.擅自添加了輔料的藥品
E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報告范圍為（）

A.上市5年以內(nèi)的藥品報告所有可疑不良反應(yīng)
B.上市5年以上的藥品報告嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)
C.列為重點(diǎn)監(jiān)測的品種報告罕見不良反應(yīng)
D.上市5年以內(nèi)的藥品報告嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)
E.列為重點(diǎn)監(jiān)測的品種報告所有可疑不良反應(yīng)

2.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是（）

A.必須印有或者貼有標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識，藥材拉丁文名稱與使用說明書
C.藥品專用標(biāo)識
D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地

3.多項選擇題《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是（）

A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專家
C.應(yīng)有來自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員

4.多項選擇題處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）

A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項目
C.全面了解病人用藥史
D.對每種藥品的用法、用量、注意事項等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽

5.多項選擇題下列屬于第二類精神藥品品種的是（）

A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉

最新試題