A.藥物微粉化后都能增加生物利用度
B.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
C.藥物水溶性越大,生物利用度越好
D.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
E.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
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A.雙室模型
B.單劑量給藥
C.單室模型
D.靜脈注射
E.靜滴給藥
A.血藥濃度和AUC與劑量不成正比
B.藥物消除動力學是非線性的
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.劑量增加,消除半衰期縮短
E.藥物代謝物組成比例可由于劑量變化而變化
A.藥物的吸收速度為零級或一級速率過程
B.藥物的吸收速度為一級或二級速率過程
C.藥物分布相很快完成(與消除相相比)
D.藥物在體內(nèi)消除屬于零級速率過程
E.藥物在體內(nèi)消除屬于一級速率過程
A.作圖法判斷
B.用殘差平方和判斷
C.用擬合度進行判斷
D.AIC法判斷
E.F檢驗判斷
A.
B.
C.
D.
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=
A.實驗時間短,只要3~4個t1/2
B.實驗時間長,需5~7個t1/2
C.對誤差因素比較明顯
D.對誤差因素不明顯
E.容易作圖,測得參數(shù)精確
A.大部分藥物代謝物從腎排泄
B.大部分藥物以原形從腎排出
C.藥物腎排泄符合零級速率過程
D.藥物腎排泄符合一級速率過程
E.藥物腎排泄符合二級速率過程
A.血藥濃度較高
B.血藥濃度較低
C.體內(nèi)分布較廣泛
D.體內(nèi)分布不廣泛
E.可能是極性較大的藥物
A.腎排泄速率常數(shù)
B.肝代謝速率常數(shù)
C.膽汁排泄速率常數(shù)
D.肺排泄速率常數(shù)
E.唾液、乳汁排泄速率常數(shù)
A.建立藥物動力學模型
B.探討藥物動力學參數(shù)與藥物效應(yīng)間關(guān)系
C.探討藥物結(jié)構(gòu)與藥物動力學規(guī)律的關(guān)系
D.探討藥物劑型因素與藥物動力學規(guī)律的關(guān)系
E.以藥物動力學觀點和方法評價認識藥物質(zhì)量