A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
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A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)
E.長期試驗(yàn)
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
A.臨界相對濕度低的藥品容易吸濕
B.藥物在固體狀態(tài)時(shí),一般比在溶液中穩(wěn)定
C.易變質(zhì)的固體藥物隨粒度的減少而趨向于不穩(wěn)定
D.固體藥物與水溶液不同,不會(huì)因溫度變化而發(fā)生穩(wěn)定性的改變
E.制劑的吸濕、液化等均系物理變化,與其化學(xué)穩(wěn)定性無關(guān)
A.青霉素
B.氯霉素
C.核黃素
D.抗壞血酸
E.腎上腺素
A.加熱滅菌能使pH下降
B.因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色,故在配制時(shí)常加入抗氧劑
C.分解產(chǎn)物之一是5-羥甲基呋喃甲醛
D.防止變色可用濾過除菌法制備
E.加熱滅菌后pH不變
A.配伍變化就是配伍禁忌,是指不希望產(chǎn)生的變化
B.可能導(dǎo)致配伍禁忌的藥物不能配合使用
C.注射液的物理配伍變化是肉眼看得到的,而化學(xué)配伍變化則是肉眼看不到的
D.是否發(fā)生藥物配伍變化一方面應(yīng)根據(jù)配伍變化有關(guān)的知識(shí)判斷,另一方面常常需要通過實(shí)驗(yàn)研究解決一些問題
E.研究藥物制劑物理化學(xué)配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法主要有直接試驗(yàn)法和間接試驗(yàn)法
A.藥理配伍變化包括藥動(dòng)學(xué)配伍變化和藥效學(xué)配伍變化
B.一種藥物可能使得另一種藥物作用減弱或消失,甚至使毒副作用增強(qiáng)
C.一種藥物雖然可能影響另一種藥物的吸收,但是對其藥效沒有影響
D.一種藥物可能減輕另一種藥物的副作用
E.兩種藥物聯(lián)合用藥時(shí),可能影響另一種藥物的吸收、分布、代謝和排泄
A.干酵母與溴化鈉一起放置
B.利用苯酚與樟腦共熔作用制成液體滴牙劑
C.泡騰片在服用時(shí)產(chǎn)生二氧化碳
D.維生素B與維生素C混合制成溶液
E.靜脈注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射劑
A.由于pH的改變藥物析出
B.藥物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使靜脈乳劑破乳
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出
A.根據(jù)藥物與制劑中的成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.探討產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
D.對可能產(chǎn)生的配伍變化做到有預(yù)見性
E.保證用藥的安全有效
最新試題
關(guān)于D值與Z值的表述,正確的有()
屬于均勻相液體制劑的有()
應(yīng)加入適宜抑菌劑的注射劑有()
關(guān)于微孔濾膜的錯(cuò)誤表述有()
下列方法能增加藥物的溶解度的有()
有關(guān)滲透壓問題的正確表述有()
下列關(guān)于使用熱壓滅菌柜說法正確的是()
下列關(guān)于層流凈化,正確的是()
下列注射液中敘述哪些是正確的()
注射劑制備中,熱原的除去方法包括()