A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機構(gòu)將其配制盼制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的,沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得,并處罰款
E.醫(yī)療機構(gòu)從無<藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書》
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A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.散瞳、升高眼壓,視遠物模糊
B.散瞳、升高眼壓,視近物模糊
C.散瞳、降低眼壓,視遠物模糊
D.散瞳、降低眼壓,視近物模糊
E.散瞳、升高眼壓,視遠物清楚
A.依賴性
B.血液系統(tǒng)反應
C.肝損害
D.腎損害
E.血細胞減少
A.呼吸肌麻痹
B.肌肉顫動
C.肌力減退
D.淚腺、唾液腺等腺體分泌增加
E.面部、眼瞼抽搐
A.慶大霉素、新霉素
B.青霉素類、頭孢菌素
C.亞胺培南、西司他丁
D.螺旋霉素、克拉霉素
E.萬古霉素、新生霉素
最新試題
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓。
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品使用應當遵循的原則是安全有效、科學合理、經(jīng)濟便民和無不良反應
醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
每月點評病歷絕對數(shù)不應少于()份
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量