A.負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
B.提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購(gòu)
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A.鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.為癌痛,慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑處方不得超過(guò)1次用量
C.3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)6天
D.4日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天
E.2日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)6天
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松(強(qiáng)的松)
E.潑尼松龍(強(qiáng)的松龍)
A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
A.取供試品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉(zhuǎn)橙紅色1
B.取供試品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯黃色在5分鐘內(nèi)消失
C.取供試品50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色
D.取供試品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml,即生成白色沉淀,加熱后沉淀為黑色
E.取供樣品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強(qiáng)力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液(液面無(wú)油狀物),放冷,靜置,待析出結(jié)晶后,濾過(guò),結(jié)晶在70℃干燥后測(cè)定,熔點(diǎn)約為97℃
最新試題
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
以上哪些屬于超常處方()
第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng),也可使用藥品的商品名
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量。
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。