單項(xiàng)選擇題按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》生產(chǎn)毒性藥品包裝特有的標(biāo)志是（）

A.生產(chǎn)單位名稱
B.藥品數(shù)量
C.毒藥標(biāo)志
D.經(jīng)手人要簽字
E.質(zhì)量檢驗(yàn)員簽字


你可能感興趣的試題

2.單項(xiàng)選擇題用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法是（）

A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》（2002年）指出，藥事管理委員會(huì)（組）的日常工作由誰(shuí)負(fù)責(zé)（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會(huì)主任委員
C.醫(yī)務(wù)部門
D.-藥學(xué)部門
E.醫(yī)院院長(zhǎng)辦公室

4.單項(xiàng)選擇題藥物臨床研究中，試驗(yàn)用藥品的管理正確的是（）

A.試驗(yàn)用藥品在市場(chǎng)上經(jīng)銷
B.研究中的試驗(yàn)用藥品與對(duì)照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標(biāo)簽和其他特征上應(yīng)有區(qū)別
C.剩余的藥品退回申辦者
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)用的所有藥品做適當(dāng)?shù)陌b與標(biāo)簽
E.倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)用藥品的供給、使用、儲(chǔ)藏及剩余藥品的處理過(guò)程進(jìn)行檢查

5.單項(xiàng)選擇題按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解（）

A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.20分鐘
E.10分鐘