A.治療量與中毒量接近的片劑
B.難溶性藥物的片劑
C.緩釋制劑
D.控釋制劑
E.透皮貼劑
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A.真溶液
B.膠體
C.混懸液
D.乳濁液
E.高分子溶液
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.芳胺類
E.酰胺類
A.是一個國家藥品標(biāo)準的重要參考書
B.《藥典》的作用是控制藥品質(zhì)量的標(biāo)準
C.一、二部《藥典》都包括凡例、正文、附錄、索引
D.具有法律的約束性
E.二部收錄中藥材及制劑
A.乙醇
B.鄰苯二甲酸酯
C.苯甲酸芐酯
D.聚乙二醇400
E.異丙醇
A.阿替洛爾
B.多巴酚丁胺
C.異丙腎上腺素
D.美托洛爾
E.普萘洛爾
最新試題
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。