A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
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A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大，適合于大劑量的藥物
A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)
D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才能形成凝膠劑
A.前記
B.正文
C.主體
D.附錄
E.后記
A.灌封后的注射劑必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌
B.注射劑在121.5℃需滅菌30分鐘
C.微生物在中性溶液中耐熱性最大，在堿性溶液中次之，酸性不利于微生物的發(fā)育
D.能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時(shí)間
E.濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
A.高溫法，于250℃加熱30分鐘以上
B.用重鉻酸鉀清潔液或加氫氧化鈉處理，可將熱原破壞
C.用微孔濾膜進(jìn)行過濾
D.利用其揮發(fā)性，通過蒸餾加以除去
E.用活性炭進(jìn)行吸附
最新試題
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期