A.自愿報(bào)告制度
B.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)
C.醫(yī)院自我監(jiān)測(cè)
D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)
E.藥品上市后監(jiān)測(cè)
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A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過(guò)多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問(wèn)題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財(cái)務(wù)人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
D.應(yīng)當(dāng)使用同一商品名稱
E.應(yīng)當(dāng)使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
最新試題
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
除治療需要外,醫(yī)師不得開(kāi)具以下藥品處方()