A.藥品零售活動面向企業(yè)或單位以及消費者
B.藥品零售活動有前置性審批程序
C.藥品零售活動直接面向公眾,藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾生命健康
D.藥品質(zhì)量事故,特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康
E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
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A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.一般是劑量小、作用強(qiáng)的藥物,日劑量最好在幾毫克的范圍內(nèi),不超過10~15mg
B.半衰期短需要頻繁給予的藥物
C.常規(guī)口服或注射給藥的藥效不可靠或具嚴(yán)重副作用的藥物
D.慢性疾病治療及預(yù)防藥物
E.一般要求每日劑量大于1g的急救藥物
A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定
B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
C.分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范
E.國家標(biāo)準(zhǔn)屬于法定藥品標(biāo)準(zhǔn),省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不是法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.明膠
B.增塑劑
C.增稠劑
D.防腐劑
E.潤滑劑
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。