A.外觀
B.水分
C.裝量差異
D.硬度
E.崩解度與溶出度
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A.增塑劑
B.遮光劑
C.色素
D.溶劑
E.保濕劑
A.對藥品包裝、商標(biāo)和廣告進行監(jiān)督、檢查
B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進行工作
C.對特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用進行監(jiān)督、檢查、抽驗
D.對進口藥品進行監(jiān)督、檢查、抽驗
E.可以越級報告有關(guān)藥品的問題
A.拉莫三嗪
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
A.藥品零售活動面向企業(yè)或單位以及消費者
B.藥品零售活動有前置性審批程序
C.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾生命健康
D.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康
E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理，增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物，防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體，使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)（k）、藥物溶解度（Cs）成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中，再用多孔性載體將其吸附，藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
最新試題
以上哪些屬于不規(guī)范處方（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效