A.上市5年以內(nèi)的藥品(也包括進(jìn)口不足5年的藥品)所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷,即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報(bào)告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報(bào)告嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品(包括新藥和進(jìn)口藥)必須每3個(gè)月報(bào)告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE,包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見的ADR要在15個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時(shí)之內(nèi)向國家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
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C.α生育酚
D.苯甲醇
E.叔丁基對(duì)羥基茴香醚
A.阿司匹林賴氨酸鹽注射液--前體藥物
B.醋酸去氫皮質(zhì)酮注射液--應(yīng)用潛溶劑
C.苯甲酸鈉咖啡因注射液與環(huán)丙沙星注射液一樣是成鹽
D.二巰基丙醇注射液--加增溶劑
E.維生素K3亞硫酸氫鈉注射液--引入親水基團(tuán)
A.凡檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.藥典提供的第一法用于緩釋制劑或控釋制劑釋放度測(cè)定
C.藥典提供的第二法要在兩種情況下進(jìn)行,即酸中釋放量和緩沖液中釋放量的測(cè)定
D.藥典提供的第二法要求酸中釋放量應(yīng)大于10%,緩沖液中釋放量應(yīng)小于70%
E.藥典提供的第三法用于透皮貼劑釋放度測(cè)定
A.阿莫羅芬
B.灰黃霉素
C.伊曲康唑
D.氟胞嘧啶
E.特比萘芬
最新試題
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
兒科處方印刷用紙為()
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()