A.藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度
B.藥物劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質(zhì)量指標(biāo)
C.中藥制劑需要有原藥材的來源、加工及炮制等的研究
D.生物制品需要有菌毒種、細(xì)胞株、生物組織等起始原材料的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、生物學(xué)特征、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)的研究
E.藥品注冊批準(zhǔn)后要進(jìn)行藥物穩(wěn)定性、藥理、毒理、動物藥代動力學(xué)研究
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A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品、藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售、效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、仿制已批準(zhǔn)上市的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品、仿制已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證，生物制品仿制藥申請
A.青霉素類
B.喹諾酮類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.氨基糖苷類
E.四環(huán)素類
A.四環(huán)素類
B.氨基糖苷類
C.喹諾酮類
D.頭孢菌素類
E.萬古霉素
A.苯唑西林
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.氯唑西林
E.美洛西林
案例摘要：患兒，男性，5歲。診斷：支原體肺炎，先后給予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌藥治療。
對淋球菌有高度抗菌活性的是（）
A.土霉素
B.米諾環(huán)素
C.大觀霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素
最新試題
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
兒科處方印刷用紙為（）
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
以上哪些屬于超常處方（）
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。