A.表面活性劑形成膠團而增大藥物溶解度的過程稱增溶
B.增溶與表面活性劑的種類有關(guān)，與濃度無關(guān)
C.增溶制劑可增加藥物的穩(wěn)定性
D.抑菌劑或其他抗菌藥物可被表面活性劑增溶，但活性降低
E.增溶作用在膠團形成前就產(chǎn)生
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A.在CMC以上，隨著表面活性劑用量的增加，增溶量也相應(yīng)增加
B.為更大程度地發(fā)揮表面活性劑的作用，表面活性劑的應(yīng)用溫度應(yīng)低于Krafft點
C.所有表面活性劑均可觀察到曇點
D.表面活性劑的HLB值越大，親水性越強
E.表面活性劑的HLB值具有可加和性
A.乳化劑為阿拉伯膠
B.西黃芪膠為輔助乳化劑
C.本品為油／水型乳濁劑
D.必須先制成初乳，油、水、膠的比例為4：1：2
E.水／油乳化劑的HLB值應(yīng)在8～16
A.乳劑具有靶向性
B.靜脈注射亞微乳粒徑為0.01～0.10μm
C.卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性
D.在初乳中油、水、膠的比例是：植物油：水：膠=4：2：1
E.乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高
A.二氫埃托啡
B.安鈉咖
C.艾司唑侖
D.匹莫林
E.咖啡因
A.醫(yī)務(wù)處根據(jù)需要批準(zhǔn)行使的證書
B.臨床科主任
C.主治醫(yī)生以上職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.獲得麻醉藥品處方權(quán)資格證書
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
急診處方印刷用紙為（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效