A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.誘導(dǎo)同意
E.有效同意
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A.肝穿刺應(yīng)該由有訓(xùn)練的醫(yī)生進行，一定要避免盲目性和危險性
B.不論穿刺動機如何，只要造成事故，它的價值就是負價值
C.只要動機是好的，雖然是事故，它也有一定的正價值
D.醫(yī)學(xué)研究的試驗設(shè)計必須嚴密
E.試驗前必須經(jīng)有關(guān)專家審定是否符合科學(xué)要求
A.可預(yù)見的不良反應(yīng)可以獲得賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.因參加試驗而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償
D.死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?br />
E.對可預(yù)見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償
A.實驗研究前必須經(jīng)過動物實驗
B.實驗研究前必須制定嚴密科學(xué)的計劃
C.實驗研究前必須有嚴格的審批監(jiān)督程序
D.實驗研究前必須詳細了解病人身心情況
E.實驗研究結(jié)束后必須作出科學(xué)報告
A.必需獲得受試者的知情同意
B.無行為能力者需獲得代理同意
C.獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息
D.禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E.可以利誘受試者，讓他同意
A.對受試者的負擔(dān)不可以過分強調(diào)
B.對受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對受試者的負擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗的重點人群的利益
E.對參加試驗的弱勢人群的權(quán)益可以不必太考慮
最新試題
涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查的目的不包括（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中，對待受試者的正確做法是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對無行為能力的病人要獲得他家屬的同意，這屬于（）。在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對有行為能力的病人要獲得他的同意，這屬于（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進行對照試驗，其中251例用氯霉素治療，其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用組157人中死亡36人，病死率22.8%，已有結(jié)論被親自證實在涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究中使用對照組、安慰劑和“雙盲法”（）。
“人人享有衛(wèi)生保健”是貫徹了（）。在臨床診療或開展以人為研究對象的醫(yī)學(xué)研究時，首先應(yīng)堅持（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進行對照試驗，其中251例用氯霉素治療，其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用組157人中死亡36人，病死率22.8%，已有結(jié)論被親自證實在本案例中，下面說法除外哪一點都是對的（）。
醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性，表現(xiàn)在（）。
關(guān)于涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的國際性著名文件是（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進行對照試驗，其中251例用氯霉素治療，其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用組157人中死亡36人，病死率22.8%，已有結(jié)論被親自證實在臨床醫(yī)學(xué)研究中，對受試者應(yīng)該做到的是（）。