A.2000年5月1日
B.2000年12月1日
C.2001年5月1日
D.2001年12月1日
E.2002年12月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.是初步的臨床藥理及人體安全性評價試驗
B.初步評價藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學
D.必須采取隨機、雙盲、陽性對照設計
E.必須在健康志愿者中進行
A.倫理委員會的審核
B.簽署受試者知情同意書
C.為受試者提供豐厚的報酬
D.讓受試者自己選擇哪一個試驗組
E.受試者簽署知情同意書時必須有一個證明人在場
A.GSP--藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范
B.GCP--藥品臨床試驗質量管理規(guī)范
C.GAP--中藥材生產質量管理規(guī)范
D.GMP--藥品生產質量管理規(guī)范
E.GLP--藥物非臨床試驗質量管理規(guī)范
A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內空氣排出
B.滅菌時間應從開通蒸汽時開始滅菌時算起
C.如壓力表損壞時,可根據(jù)溫度表判斷鍋內壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm2壓力時,一般注射劑的滅菌所需時間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無色→紅
最新試題
醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧攩为氶_具處方
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
兒科處方印刷用紙為()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()