A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
D.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后
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A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國(guó)家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》（以下簡(jiǎn)稱《購(gòu)用證明》）購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)
D.規(guī)定購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的可免辦理《購(gòu)用證明》
E.《購(gòu)用證明》有效期為3個(gè)月
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
A.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)下建立處方點(diǎn)評(píng)專家組
D.處方點(diǎn)評(píng)專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，只需及時(shí)通知藥學(xué)部門
A.采購(gòu)的毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí)，須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門購(gòu)買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
E.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒(méi)收非法所得，并處以警告
最新試題
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）