單項選擇題藥學是指()

A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)


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2.單項選擇題下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()

A.國家基本藥物包括化學藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標準的品種
D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨家生產品種納入國家基本藥物目錄應當經過單獨論證

3.單項選擇題下列關于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是()

A.衛(wèi)生主管部門負責主管醫(yī)療機構麻醉、精神藥品購銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經設區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開具并調配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調配麻醉藥品

5.單項選擇題按照《處方管理辦法》急診處方應為()

A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色

6.單項選擇題以下有關藥品制劑包裝說法錯誤的是()

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產

7.單項選擇題醫(yī)療機構制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()

A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范

8.單項選擇題根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是()

A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內,每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次

9.單項選擇題下列關于藥典規(guī)定進行藥品質量檢定的基本原則描述不正確的是()

A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙

10.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品可采取()

A.暫停生產、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準文號的行政處罰措施
C.警告與沒收的行政處罰措施
D.沒收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強制措施

最新試題

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經營活動,根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

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根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有()

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經組織調查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括()

題型:多項選擇題

品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()

題型:單項選擇題

根據《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()

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