單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量是指()

A.藥品的有效性
B.藥品的安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要特征的總和


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1.單項(xiàng)選擇題常用藥品和急救藥品的范圍和品種,由()規(guī)定。

A.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題具有處方資格的醫(yī)師為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方不正確的做法是()

A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書(shū)》
E.病歷由患者妥善保管

3.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可以()

A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的緊急控制措施
C.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷(xiāo)許可證等行政處罰措施
D.責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒(méi)收
E.由工商行政管理部門(mén)處5萬(wàn)至10萬(wàn)元的罰款

4.單項(xiàng)選擇題下列屬于假藥的是()

A.更改生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

5.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,處方是指()

A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的,并經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì),可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)

6.單項(xiàng)選擇題在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是()

A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,不符合規(guī)定的是()

A.必須經(jīng)過(guò)核對(duì)
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正,方可調(diào)配
E.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字,方可調(diào)配

8.單項(xiàng)選擇題藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是()

A.藥學(xué)本科畢業(yè)生
B.藥學(xué)研究生
C.藥學(xué)博士生
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家

9.單項(xiàng)選擇題在藥品分類管理上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不負(fù)責(zé)()

A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū),包括非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
D.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定
E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

10.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于()

A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的單位和個(gè)人
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位和個(gè)人
D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費(fèi)的個(gè)人
E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位

最新試題

某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()

題型:多項(xiàng)選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題