A.相近
B.相似
C.相等
D.相關
E.差不多

A.藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應前提下，加速周轉，減少庫存
B.藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購，議價采購或參加集中招標采購
D.藥學部門對購入藥品質量有疑義時，醫(yī)療機構可自行抽檢決定
E.藥學部門建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用

A.進貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護制度
C.進貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復核制度

A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段

A.藥品的有效性
B.藥品的安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要特征的總和

A.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
C.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門

A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復印件
C.建立相應的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管

A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產、銷售或使用的緊急控制措施
C.責令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款

A.更改生產批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經審核、調配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書