A.醫(yī)療機構名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息
E.藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽
A.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
A.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年
B.醫(yī)療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時,應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記
C.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回
D.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規(guī)定的數量
E.在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記,報衛(wèi)生行政部門批準并簽字后向供貨單位查詢、處理
A.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種
D.社會需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
A.相近
B.相似
C.相等
D.相關
E.差不多
A.藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息,制定藥品采購計劃,在保證藥品供應前提下,加速周轉,減少庫存
B.藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理,要實行公開招標采購,議價采購或參加集中招標采購
D.藥學部門對購入藥品質量有疑義時,醫(yī)療機構可自行抽檢決定
E.藥學部門建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
A.進貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護制度
C.進貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段
A.藥品的有效性
B.藥品的安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要特征的總和
最新試題
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
下列情形屬于違法情形的有()
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
藥師不得調劑的處方有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經營質量管理規(guī)范的有()
根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()