單項選擇題國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點()

A.需求制度
B.種植制度
C.經營制度
D.儲存制度
E.運輸制度


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1.單項選擇題醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品應憑()

A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方

2.單項選擇題依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,關于藥品商品名和通用名的說法不正確的是()

A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾

3.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為()

A.醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
E.醫(yī)療機構類別、配制范圍、有效期限

4.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式組成中“前記”不同于普通處方,須載明()

A.醫(yī)療機構名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期

5.單項選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

6.單項選擇題藥師對患者的責任不包括()

A.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息
E.藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽

7.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品管理品種由()

A.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定

8.單項選擇題下列敘述不符合《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是()

A.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年
B.醫(yī)療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時,應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記
C.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回
D.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數(shù)不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量
E.在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記,報衛(wèi)生行政部門批準并簽字后向供貨單位查詢、處理

9.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構配制制劑的品種范圍應是()

A.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種
D.社會需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應或供應不足的品種

10.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈,該藥品治療劑量與中毒劑量()

A.相近
B.相似
C.相等
D.相關
E.差不多

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()

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