單項選擇題關于藥品有效期的表述,正確的是()

A.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份、月、日分別用兩位數表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注,年份用四位數字表示,月、日用兩位數表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注,年份用四位數字表示,月、日用兩位數表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數字表示,月、日用兩位數字表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注,年份、月、日分別用兩位數表示


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1.單項選擇題可以在廣播電視發(fā)布廣告的是()

A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片

2.單項選擇題國家基本藥物的遴選原則是()

A.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規(guī)范
B.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西藥并重、質量穩(wěn)定
C.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理
D.臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重
E.臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范

3.單項選擇題按照《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,下列敘述錯誤的是()

A.醫(yī)療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜),庫存不得超過本機構規(guī)定的數量。周轉庫(柜)應當每天結算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記

4.單項選擇題必須具有質量檢驗機構的藥事組織是()

A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產企業(yè)

5.單項選擇題藥師應審查處方用藥的()

A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經濟性
E.針對性

6.單項選擇題醫(yī)療機構應當建立處方點評制度,對出現超常處方()

A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍連續(xù)2次以上出現超常處方且無正當理由的,取消其處方權
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍連續(xù)2次以上出現超常處方且無正當理由的,取消其處方權
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍出現超常處方且無正當理由的,取消其處方權
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍出現超常處方且無正當理由的,取消其處方權

7.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,發(fā)運中藥材包裝上必須附有()

A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書

8.單項選擇題對國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責敘述不正確的是()

A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定

9.單項選擇題依據《處方管理辦法》,中藥飲片處方的書寫應當符合的規(guī)則是()

A.飲片書寫應字跡清晰,每種應隔行書寫
B.調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之后寫明

10.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存()

A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年

最新試題

根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

經組織調查和評價后,發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()

題型:多項選擇題

藥師不得調劑的處方有()

題型:多項選擇題

根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據《藥品經營許可證管理辦法》,藥品經營企業(yè)的經營范圍有()

題型:多項選擇題

經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有()

題型:多項選擇題