單項選擇題按照藥品說明書和標簽管理規(guī)定,下列說法不正確的是()

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標簽和外標簽
B.藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容
C.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標簽,至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品內(nèi)標簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當在標簽的醒目位置注明


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1.單項選擇題國家鼓勵培育中藥材,實行批準文號管理的中藥材是()

A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材

2.單項選擇題藥品的質(zhì)量特性不包括()

A.有效性
B.安全性
C.應(yīng)用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性

3.單項選擇題關(guān)于藥品有效期的表述,正確的是()

A.藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照年、月、日的順序標注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
B.藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照月、日、年的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照日、月、年的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)字表示
E.藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照月、日、年的順序標注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

4.單項選擇題可以在廣播電視發(fā)布廣告的是()

A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片

5.單項選擇題國家基本藥物的遴選原則是()

A.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、管理規(guī)范
B.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定
C.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理
D.臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重
E.臨床必需、安全有效、保證供應(yīng)、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范

6.單項選擇題按照《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,下列敘述錯誤的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當每天結(jié)算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視需求情況而定
C.門診藥房應(yīng)當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記

7.單項選擇題必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是()

A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

8.單項選擇題藥師應(yīng)審查處方用藥的()

A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟性
E.針對性

9.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立處方點評制度,對出現(xiàn)超常處方()

A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)

10.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,發(fā)運中藥材包裝上必須附有()

A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質(zhì)量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書

最新試題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()

題型:多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題