單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,有關區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說法錯誤的是()

A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構銷售的,應當經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門批準
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品


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1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準的事項是()

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
D.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求

2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》期定,未經(jīng)批準,醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的()

A.按照銷售假藥給予處罰
B.按照銷售劣藥給予處罰
C.按照從無證企業(yè)購進藥品給予處罰
D.按照無證經(jīng)營給予處罰
E.按照銷售偽劣商品罪處罰

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的()

A.按銷售假藥處罰
B.按銷售劣藥處罰
C.按無證經(jīng)營處罰
D.按非法經(jīng)營處罰
E.按銷售偽劣商品罪處罰

4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的()

A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營假藥處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰
E.按經(jīng)營假藥或劣藥處罰

5.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,中藥飲片標簽必須注明的不包括()

A.產(chǎn)地
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.產(chǎn)品批號
D.藥品批準文號
E.生產(chǎn)日期

6.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,藥品在銷售前或者進口時,不需要進行檢驗或者審核批準的是()

A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類制品
D.計生藥品
E.首次在中國銷售的藥品

8.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,有關新藥監(jiān)測期說法錯誤的是()

A.設立新藥監(jiān)測期的部門是國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.設立新藥監(jiān)測期的目的是保護藥品知識產(chǎn)權
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)進口
D.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)生產(chǎn)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年

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藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

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下列情形屬于違法情形的有()

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張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

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