A.生產企業(yè)應按批準的生產計劃生產
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
C.生產原料和成品數每次記錄,經手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產、配制和質量檢驗
E.每次配料必須二人以上復核
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A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點生產企業(yè)購買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買
C.所在市范圍內的定點生產企業(yè)購買
D.所在市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買
E.定點批發(fā)企業(yè)購買
A.全國性批發(fā)企業(yè)可以經營麻醉藥品的原料藥
B.全國性批發(fā)企業(yè)可以經營第一類精神藥品的原料藥
C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經營第二類精神藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品,應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸的相關信息
B.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸第一類精神藥品,應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸的相關信息
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸的,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸的,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內運輸的,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.經所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
E.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內有資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內有資格的醫(yī)療機構銷售的,應當經其他省藥品監(jiān)督管理部門批準
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當在調劑后2日內將調劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,可以從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產品目錄
D.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
A.按照銷售假藥給予處罰
B.按照銷售劣藥給予處罰
C.按照從無證企業(yè)購進藥品給予處罰
D.按照無證經營給予處罰
E.按照銷售偽劣商品罪處罰
A.按銷售假藥處罰
B.按銷售劣藥處罰
C.按無證經營處罰
D.按非法經營處罰
E.按銷售偽劣商品罪處罰
A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經營處罰
C.按經營假藥處罰
D.按經營劣藥處罰
E.按經營假藥或劣藥處罰
A.產地
B.生產企業(yè)
C.產品批號
D.藥品批準文號
E.生產日期
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