單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,下列有關(guān)西藥、中藥飲片、中成藥處方書寫說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?br /> B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
C.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3種藥品
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào)
E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)》關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法,正確的是()

A.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥
C.非處方藥每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
D.非處方藥說(shuō)明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥,應(yīng)當(dāng)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的,衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.既在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中品種
D.既在《中華人民共和國(guó)藥典》中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中品種
E.既在衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中品種

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括()

A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策
B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告
C.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)及經(jīng)濟(jì)管理
E.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥

4.單項(xiàng)選擇題《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)的情形不包括()

A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開(kāi)除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的

5.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括()

A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀(jì)守法,遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調(diào)劑工作
D.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,關(guān)于疫苗的管理,正確的是()

A.第一類疫苗最小包裝上沒(méi)有標(biāo)明免費(fèi)字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
C.強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《毒性藥品管理辦法》,關(guān)于毒性藥品的管理,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
E.每次配料必須二人以上復(fù)核

8.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》向()

A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買
C.所在市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
D.所在市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買
E.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》,關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng),說(shuō)法正確的是()

A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥
B.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)第一類精神藥品的原料藥
C.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,有關(guān)企業(yè)間藥品運(yùn)輸?shù)男畔⒐芾碚f(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸麻醉藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤?,?yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
E.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

最新試題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

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根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說(shuō)法,正確的有()

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項(xiàng)選擇題