A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.精神藥品
D.進口藥品
E.兒科處方藥品
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A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量
B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量
C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷
D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀
E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
A.對科別、姓名
B.對姓名、年齡
C.對科別、姓名、適應(yīng)癥
D.對科別、姓名、年齡
E.對科別、姓名、臨床診斷
A.查藥品
B.查處方
C.查給藥途徑
D.查用藥合理性
E.查配伍禁忌
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方
C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號
E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進行廣告宣傳
B.醫(yī)療機構(gòu)不能推薦使用非處方藥
C.非處方藥每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
D.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準
E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種和注冊標準的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的,衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
C.既在國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標準中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
D.既在《中華人民共和國藥典》中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
E.既在衛(wèi)生和計劃生育委員會頒布的藥品標準中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負責藥品的采購及經(jīng)濟管理
E.負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥
A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀守法,遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調(diào)劑工作
D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()