A.藥事管理與藥物治療學委員會
B.感染性疾病部門
C.藥學部門
D.抗菌藥物管理工作機構(gòu)
E.醫(yī)院感染管理部門
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A.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
B.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.基本藥物（包括各省區(qū)市增補品種）中的抗菌藥物品種
D.同類產(chǎn)品中價格低的抗菌藥物
E.國產(chǎn)抗菌藥物
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
A.醫(yī)務部門負責人
B.藥學部門負責人
C.采購部門負責人
D.臨床微生物部門負責人
E.感染性疾病部門負責人
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.衛(wèi)生和計劃生育委員會
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
A.醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品應當按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購
B.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進記錄
C.醫(yī)療機構(gòu)其他科室和醫(yī)務人員自行采購藥品的，藥品監(jiān)管部門給予處罰
D.醫(yī)療機構(gòu)其他科室和醫(yī)務人員自行采購藥品的，確認為假劣藥品的，按照銷售假劣藥品予以處罰
E.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
A.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報告
B.區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)的種類數(shù)量和規(guī)模
C.日常監(jiān)督檢查情況
D.不良信用記錄
E.人民群眾的投訴、舉報情況
A.5名
B.4名
C.3名
D.2名
E.1名
A.15%
B.10%
C.8%
D.5%
E.3%
A.經(jīng)過診療向公眾郵售處方藥
B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過診療直接向公眾銷售處方藥
D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.經(jīng)過診療向到本醫(yī)療機構(gòu)就醫(yī)的患者銷售處方藥
最新試題
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）