A.可卡因
B.嗎啡
C.可待因
D.逍遙丸
E.氯胺酮
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A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應癥或者功能主治的宣傳，應當以國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的說明書為準
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳，應當以省級藥監(jiān)部門批準的說明書為準
D.藥品廣告不得進行擴大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說明書以外的理論、觀點等內(nèi)容
A.藥品監(jiān)督管理部門報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
B.社會保險經(jīng)辦機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
C.勞動保障行政部門報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
D.工商管理部門報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
E.開具處方的定點醫(yī)療機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品說明書禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
E.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
A.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標，不準印刷在包裝標簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011～03
E.有效期至2011/3
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
A.有效期至XXXX年
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期自生產(chǎn)之日起xxxx年
D.有效期至XX日XX月XXXX年
E.失效期為XXXX年XX月
A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.規(guī)格
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
藥師不得調劑的處方有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）