A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.60日內(nèi)
E.3個(gè)月內(nèi)
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A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的
D.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
A.藥品編碼本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼,藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成,中間空格
B.前2位為藥品國(guó)別碼為"86",代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的所有藥品
C.第3位藥品類(lèi)別碼為"9",代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼
A.藥品國(guó)別碼
B.藥品類(lèi)別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗(yàn)碼
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品名稱(chēng)
C.藥品種類(lèi)
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格
A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專(zhuān)屬性
D.高風(fēng)險(xiǎn)性
E.時(shí)限性
A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤(rùn)性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平
D.新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
A.國(guó)家免疫規(guī)劃藥具實(shí)行政府定價(jià)
B.國(guó)家計(jì)劃生育藥具實(shí)行政府定價(jià)
C.麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品實(shí)行政府定價(jià)
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下,根據(jù)市場(chǎng)供求情況自主確定實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格
E.經(jīng)營(yíng)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下,根據(jù)市場(chǎng)供求情況自主確定實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格
A.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品通用名稱(chēng)制定的,不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品商品名稱(chēng)制定的,區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.原來(lái)針對(duì)具體企業(yè)定價(jià)或特定包裝規(guī)格定價(jià)的藥品,作為基本藥物銷(xiāo)售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價(jià)格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、社會(huì)零售藥店經(jīng)營(yíng)基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷(xiāo)售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷(xiāo)售
A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門(mén)
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)
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某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()
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