A.中藥材種植的過(guò)程
B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過(guò)程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過(guò)程
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過(guò)程

A.1個(gè)月內(nèi)
B.2個(gè)月內(nèi)
C.3個(gè)月內(nèi)
D.6個(gè)月內(nèi)
E.1年內(nèi)提出

A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.60日內(nèi)
E.3個(gè)月內(nèi)

A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的
D.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

A.藥品編碼本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼，藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成，中間空格
B.前2位為藥品國(guó)別碼為"86"，代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的所有藥品
C.第3位藥品類(lèi)別碼為"9"，代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼

A.藥品國(guó)別碼
B.藥品類(lèi)別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗(yàn)碼

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品名稱(chēng)
C.藥品種類(lèi)
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格

A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專(zhuān)屬性
D.高風(fēng)險(xiǎn)性
E.時(shí)限性

A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤(rùn)性
E.經(jīng)濟(jì)性

A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平
D.新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥