A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
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A.對藥品質(zhì)量負責，保證人民用藥安全、有效
B.對患者負責，不斷提高業(yè)務水平
C.對社會負責，保證藥品安全有效
D.對人民負責，保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對職業(yè)負責，保證執(zhí)業(yè)水準
A.向疾病預防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗
A.第一類疫苗不得向個人供應
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件，并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應第二類疫苗
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查
最新試題
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法，正確的有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）