單項選擇題化學藥品標簽上有效期的標注格式正確的()

A.有效期至××××/××
B.有效期至××××.××.××
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月××日
E.有效期至月年


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1.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》應辦理《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的()

A.醫(yī)療機構名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負資人變更
D.注冊地址變更
E.醫(yī)療機構類別變更

2.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范(試行)》制劑室負責人的學歷要求()

A.中專以上藥學或者相關專業(yè)學歷
B.大專以上藥學或者相關專業(yè)學歷
C.本科以上藥學或者相關專業(yè)學歷
D.大專以上藥學學歷
E.本科以上藥學專業(yè)學歷

4.單項選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,特殊使用級抗菌藥物可以()

A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用
E.在搶救生命垂?;颊邥r使用

5.單項選擇題根據(jù)《抗菌藥物Ⅰ臨床應用管理辦法》,某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少,該藥品在臨床應用時,應()

A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入醫(yī)療機構供應目錄
E.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄

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根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

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根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

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