A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師
E.麻醉藥品采購人員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品這送至醫(yī)院
C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E.由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門分級(jí)管理目標(biāo)制定本診所的供應(yīng)目錄
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.不得在市場(chǎng)銷售
B.可以在定點(diǎn)零售藥店銷售
C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售
D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售
E.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售
A．超過有效期的
B．變質(zhì)的
C．擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D．不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E．直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品
最新試題
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()