A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
B.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對
C.對不符合條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥
D.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
E.麻醉藥品和精神藥品單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定
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A.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員
B.有24小時供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品的能力
C.有完備的麻醉藥品和第一類精神藥品信息報送網(wǎng)絡(luò)
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
A.應(yīng)當對所售藥品登記備案
B.應(yīng)按規(guī)定劑量銷售
C.應(yīng)將處方保存3年備查
D.不得向未成年人銷售
E.禁止超劑量或者無處方銷售
A.從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
B.經(jīng)批準從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
C.從其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
D.從一般批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃
E.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制
A.麻醉藥品和精神藥品的年度生產(chǎn)計劃
B.麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃
C.麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局
D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)地址
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的注冊地址
最新試題
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）