A.應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.應(yīng)當(dāng)對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐箱抽樣驗(yàn)收,抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥,可不開(kāi)箱檢查
E.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,必須開(kāi)箱檢查
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A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定
C.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求
E.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)
A.使用后驗(yàn)證
B.不定期驗(yàn)證
C.使用前驗(yàn)證
D.定期驗(yàn)證
E.停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證
A.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)
B.藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開(kāi)
C.經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)用的庫(kù)房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所
D.庫(kù)房的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足藥品的合理、安全儲(chǔ)存
E.經(jīng)營(yíng)疫苗的應(yīng)當(dāng)配備一個(gè)獨(dú)立冷庫(kù)
A.藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.藥品零售企業(yè)處方審核人員
A.企業(yè)信譽(yù)
B.企業(yè)規(guī)模
C.質(zhì)量保證能力
D.質(zhì)量管理能力
E.質(zhì)量信譽(yù)
A.組織機(jī)構(gòu)
B.人員
C.設(shè)施設(shè)備
D.質(zhì)量管理體系文件
E.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)
A.經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.經(jīng)營(yíng)范圍
D.經(jīng)營(yíng)方式
E.注冊(cè)地址
A.縮短召回時(shí)間
B.重新召回
C.擴(kuò)大召回范圍
D.提高召回級(jí)別
E.停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
A.立即停止銷(xiāo)售或者使用該藥品
B.立即實(shí)施藥品召回
C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
D.向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
E.對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H20070001
B.國(guó)藥準(zhǔn)字ZF20050002
C.ZC20010003
D.J20060004
E.H20080005
最新試題
藥師不得調(diào)劑的處方有()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
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