A.藥品發(fā)放
B.藥品陳列
C.質(zhì)量管理
D.處方審核
E.收銀

A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題
B.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏
C.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符
D.藥品已超過有效期
E.其他異常情況的藥品

A.配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負責疫苗質(zhì)量管理和驗收工作
B.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當具有預(yù)防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當具有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
D.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具中藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當具有2年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷

A.對購貨單位的證明文件進行核實
B.對采購人員及提貨人員的身份證明進行核實
C.保證藥品銷售流向真實、合法
D.嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍
E.按照相應(yīng)的范圍銷售藥品

A.定期檢查
B.近效期預(yù)警
C.接近有效期自動鎖定
D.超過有效期報警
E.超過有效期自動鎖定

A.對儲存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品

A.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存
B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開存放

A.應(yīng)當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.應(yīng)當對每次到貨藥品進行逐箱抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當具有代表性
C.同一批號的藥品應(yīng)當至少檢查一個最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開箱檢查
E.實施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查

A.明確雙方質(zhì)量責任
B.藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定
C.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關(guān)要求
E.供貨單位應(yīng)當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責

A.使用后驗證
B.不定期驗證
C.使用前驗證
D.定期驗證
E.停用時間超過規(guī)定時限的驗證