A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.銷售數(shù)量與價(jià)格
D.產(chǎn)品批號
E.供貨單位名稱

A.供貨單位名稱
B.藥品名稱
C.生產(chǎn)廠商
D.產(chǎn)品批號
E.銷售數(shù)量與價(jià)格

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
E.經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識
C.處方藥采用開架自選的方式陳列和銷售
D.第一類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列
E.外用藥與其他藥品分開擺放

A.藥品發(fā)放
B.藥品陳列
C.質(zhì)量管理
D.處方審核
E.收銀

A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題
B.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏
C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識內(nèi)容與實(shí)物不符
D.藥品已超過有效期
E.其他異常情況的藥品

A.配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作
B.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
D.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有2年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷

A.對購貨單位的證明文件進(jìn)行核實(shí)
B.對采購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)
C.保證藥品銷售流向真實(shí)、合法
D.嚴(yán)格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍
E.按照相應(yīng)的范圍銷售藥品

A.定期檢查
B.近效期預(yù)警
C.接近有效期自動(dòng)鎖定
D.超過有效期報(bào)警
E.超過有效期自動(dòng)鎖定