多項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范則》規(guī)定藥品零售企業(yè)在營業(yè)店堂內(nèi)應做到()

A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設置醒目標志
B.經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志
C.藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫(yī)生解決
E.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查


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2.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,有關藥品零售企業(yè)銷售藥品,說法正確的是()

A.銷售近效期藥品應當向顧客告知生產(chǎn)日期
B.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配
E.處方審核、調(diào)配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章,并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件

3.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括()

A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
E.營業(yè)場所藥品陳列及檢查

4.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括()

A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理
E.中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對的管理

5.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門或人員的職責包括()

A.負責對所采購藥品合法性的審核
B.負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負責對不合格藥品的確認及處理
D.負責假劣藥品的報告
E.開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓

7.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)出庫記錄必須包括()

A.劑型
B.生產(chǎn)廠商
C.購貨單位
D.出庫日期
E.質(zhì)量狀況

8.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,有關藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存,說法正確的是()

A.藥品與非藥品分開存放
B.外用藥與其他藥品分開存放
C.處方藥與非處方藥之間應分開存放
D.中藥材和中藥飲片分庫存放
E.拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放

9.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,有關藥品批發(fā)企業(yè)藥品驗收,說法正確的是()

A.驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.藥品批發(fā)企業(yè)應當按照驗收規(guī)定,對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收
C.驗收抽取的樣品應當具有代表性
D.同一批號的藥品應當至少檢查三個最小包裝
E.驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對

10.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》,藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品應()

A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.由采購部門負責人的審核批準首營企業(yè)、首營品種
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

最新試題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

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某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()

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經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

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